在中发布的文章医疗改革

作为患者,我们自然打算去看医生,以获得良好。但有一个陷阱22。如果有什么要专程到医生或急诊室以及可能导致我们生病,或更难受吗?或者,如果我们做医生生病了,损害他的能力,以照顾其他病人?这种风险一直存在在一定程度上,但没有像今天这样,在冠状病毒大流行期间。

乔治亚州的远程医疗律师

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非凡的,空前的COVID-19大流行和惊人的后果已经在远程医疗及其在提供安全医疗保健功效的潜力投下新的和非常明亮的光。首先,远程医疗的好处包括能够提供医疗保健不无COVID蔓延的风险的能力,为患者和保健医生严重的健康风险,以避免会一定参加这两个上下班和面对面的互动。远程医疗提供了另一种方式来“去”医生和医生渲染护理,无病毒传播的风险。除了其他优点和远程医疗的便利,健康和安全的极端重要性(包括保健医生和病人的)从来没有被强调如此有力。

医疗医生1314902-M随着技术提高了提供者的沟通能力,现有的医疗法律将继续受到考验。现在,一个新的护理协调呼吁正在推动医生和医院的质量改进计划。2018年,美国卫生和公众服务部(HHS)发起了“监管冲刺协调护理”计划,以促进基于价值的医疗保健,并促进医生之间的有效沟通策略。监管Sprint旨在提高患者理解其治疗计划的能力,促进提供者之间的协调,为提供者建立激励机制以协调有效的护理,并鼓励提供者与设施之间的信息共享。

医疗保健欺诈和滥用律师

该倡议强调了消除四项联邦医疗法律所造成的障碍的重要性:医生自我转介法;联邦反回扣法规;医疗保险可携带性和责任法案(HIPAA);以及源自42 CFR第2部分的物质紊乱治疗规则。此前,有批评人士称,法规中的货币惩罚条款妨碍了医疗服务提供者充分协调医疗服务。作为回应,卫生部提出了斯塔克法和反回扣改革。

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丸-2-300x2252000起多名阿片类诉讼未决全国。这些诉讼的大部分靶向药物制造企业他们对阿片类药物的流行贡献被困扰的国家。

佐治亚州和南卡罗来纳州疼痛管理医疗实践律师事务所

例如,在一个情况下,今年夏季早些时候在俄克拉何马州,法官下令美国强生公司支付亿$ 572公司的阿片样物质的危机贡献。此外,在接下来的几个月里,其他法院将继续审理案件的州政府勤奋工作,以减轻影响的阿片样物质疫情已在其管辖范围内了。虽然大制药公司在诉讼中成为攻击目标,然而,零售药店,大,小,是阿片类药物处方守门。由于药店的作用,他们可能会被有效地用于对抗阿片类传染病。零售药店的对抗阿片成瘾的战斗中的作用是至关重要的,但不一定是由城市政府的认可。一个从DEA新数据库轨道在地方一级阿片类药物,并有可能对药店在了解自己的社区内独特的潮流乐队一起。

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天平-1172800-1-300x204这个月,四田纳西州的突然关闭接受调查的疼痛管理诊所对于州和联邦医疗保险欺诈成为头条新闻。这些以前隶属于PainMD并更名为Rinova的诊所上周关闭。联邦当局声称,PainMD及其母公司通过向患者提供不必要的注射剂来夸大利润,这些注射剂将由联邦医疗保险计划支付。田纳西州当局自行展开调查,担心医务人员的行为可能违反州法律。

格鲁吉亚疼痛管理和DEA国防部律师事务所

在PainMD疼痛门诊的调查,不仅是企业和诊所管理员在对经济处罚,并与潜在的欺诈连接名誉损害的风险,但这样是健康的供应商谁在这些诊所工作。三PainMD护士被指控在与在受调查的田纳西诊所提供程序连接联邦指控。

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丸阴影-1200049周围的阿片类流行的曝光和关注的是,在一个前所未有的高度。尽管问题本身的紧迫性,这种宣传地方的干预当事人子机构的压力增加卫生与人类服务部司法部(司法部)和国家检察长一般到实施方案有所作为。我们佐治亚 - 基于业务和医疗保健律师事务所如下事态发展的影响疼痛管理医生和医疗实践。

在联邦一级,司法部的重点是采取措施,战略性介入到医生和药房。因此,美国司法部已扩大其执法的临时限制令(TRO)对药店违反了虚假申报法案和管制物质法的形式发布了新的战术。这种战术被证明是成功在美国田纳西州地方法院于2019年1月13。

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丸-2-300x2252017年,乔治亚州大会通过了众议院第249号法案,对处方药监测计划(“PDMP”)进行了多项修改。249号工程量清单认为:

  1. 开始2017年7月1,需要分配器24小时内输入的处方信息对调度II,III,IV,V受控物质。这将使处方信息的高效访问速度更快,让处方,使患者最好的决定可能。
  2. 所有处方将被要求在2018年1月1日,在PDMP注册。
  3. 开始2018年7月1,需要处方的处方附表二所列药物或苯二氮类鸦片或可卡因衍生物前检查PDMP。

新的PDMP的目标是让医生能够检测出哪些患者获得了多种高度成瘾药物的处方,并确定哪些医生开了非法剂量的处方。

我们位于佐治亚州的商业和医疗法律事务所关注医疗法律的发展。佐治亚州卫生部(Georgia Department of Health)的PDMP主任、阿片类药物项目协调员谢尔亚•皮尔斯(Shelia Pierce)认为,加入该项目非常困难。虽然有24000名医生注册,但1100名乔治亚州医生无视新法律,没有注册药物监测计划。乔治亚综合医疗委员会还没有决定如何惩罚这些医生。每个医生都需要在他们的基础上建立一个案例,收集文件,传唤人们出庭作证,并举行个人听证会。总检察长办公室目前正试图确定如何对违法者采取行动。

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设备-数码笔-6336-e154084586250910月16日,美国食品药品管理局设备与辐射健康中心和国土安全部网络安全与通信办公室宣布,双方将建立合作伙伴关系,解决与医疗设备使用相关的网络安全问题。随着医疗专业人员继续依赖基于计算机的系统来有效地监测和治疗患者,网络安全威胁着医疗机构和医院系统。混淆FDA在医疗器械安全中的作用,质疑制造商在安全问题上的责任,是涉及卫生IT专业人员的两个关键因素。随着网络安全对数据管理的需要,潜在威胁的可能性继续增加。这个协议的FDA和HHS备忘录更新的机构承担协调,识别和地址网络安全,同意进行沟通,有关数据共享的信息被存储在医疗设备的风险,涉及到病人的安全。

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1238683_untitled七月2017年,佐治亚州众议院通过法案249,从药品和麻醉局国家处方药监测方案(PDMP)过渡到公共健康部。“佐治亚PDMP的目标是减少受管制物质的滥用,促进正确使用用于治疗疼痛的药物,以及为帮助减少重复处方受控物质开具过多,”公共卫生专员帕特里克佐治亚州说O’Neal, MD. The new mandates call for providers to utilize the PDMP system for prescriptions of opioid and benzodiazepine medications. Now, prescribers of CII medications are required to review a patient’s PDMP information every 90 days, unless the patient meets具体标准。药房监测系统是由各个州规定,各强加报告它自己独特的要求。

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法律教育系列-3-68918米在八月初,公布更新的一套准则指出,医院现在将需要每年在线发布的收费清单中心的医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)。CMS公布在准则的变化将“有助于改善进入医院的价格信息”和“给患者对他们的健康信息的机会。”然而,医院竞争,新准则可能是有问题的,因为它们不与保险公司协商后,显示的价格。杰弗里Bomme,在复临健康系统,谈到了新的指导方针,指出收费将不相关的患者,因为该法案可能会减少或者一些服务可能不带电荷,由于医院的慈善政策的首席法务官。这些报道的价格也可能意味着患者忽视必要的,因为上市价格并不算他们可能要付出的口袋里开出的价格照顾,汤姆·尼克尔斯,在美国医院协会常务副会长负责政府事务和公共政策说。然而,CMS感觉好像新的规则将“激励价值为基础,优质护理服务在这些设施。”

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DNA-1-1444488-300x300基因检测公司,如23和我,有最后的10到15年之内成为美国的一个热潮。23andMe公司与通知其客户的遗传健康风险,携带状态的目的,和祖先的信息形成。从唾液采集的DNA后,将DNA被发送关闭以研究实验室执行定性基因分型-中发现的DNA变体的过程。遗传测试,23andMe公司运行分析捐赠者的DNA,RNA,染色体,蛋白质和代谢物来确定染色体结构变异和变化。这允许基因分型实验室发现客户的遗传信息和背景。

不少市民由于担心雇主和健康保险公司将用于歧视目的的遗传信息仍持谨慎态度使用这些资源。在2008年,遗传信息非歧视法传递给打击这种潜在的歧视和保护这些员工或者被保险人。继续阅读›

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